法国AB PENTRA120血细胞分析仪,应用阻抗法、细胞化学法、流式细胞术的原理进行血细胞分析。我科于2003年引进ABX PENTRA 120血细胞分析仪,其检测速度快,性能稳定,结果准确。但众所周知,血细胞分析仪分析的是细胞颗粒物的性质,且血常规样本量大,仪器易发生堵孔等故障,故障的排查是日常工作中必须要面对的现实问题,这对操作人员工作责任心和业务素质提出了很高的要求。

传统的血细胞检查完全采用手工方法,不仅操作繁琐费时,而且由于多种原因,计数结果的准确性和精密度难以保证.1958年,库尔特采用电阻率变化与电子技术相结合的方法,发明了性能比较稳定的电阻抗法血细胞计数仪,开创了血细胞分析的新纪元.

血细胞自动分析仪的广泛应用显著地提高了血细胞及相关参数检测的精密度.早在1976年,美国病理家协会(CAP)的调查就显示血红蛋白(Hb),红细胞比容(HCT)以及红细胞 (RBC) 检测的变异系数(CV)小于2.5%,检测白细胞 (WBC)CV为3%～6%[1];但CAP1984年的调查却显示少于15%的临床实验室进行血细胞分析仪的校准[2],这表明血细胞自动分析的准确度并未与精密度保持同步提高[1].血细胞自动分析准确度的提高有赖其校准的溯源体系的建立.保证校准品的定值溯源至参考方法,既可使检测结果准确,又可使不同检测原理的分析仪在不同时间、地点得出的检测结果具有可比性[3,4].目前已建立血细胞自动分析仪主要检测参数校准的溯源链.

介绍便携式血细胞分析仪的软硬件体系结构，工作原理及性能指标。

目的 为了使4台血细胞分析仪检测结果 一致且可以溯源到国际参考方法 .方法 参照中华医学会检验分会血液分析仪校准规范化建议,1台仪器用配套校准品校准后,定值1份新鲜血,再用这份新鲜血校准另外3台仪器.结果 3台仪器校准达到校准表要求.结论 仪器稳定性及重复性良好时,可用新鲜血校准多台仪器.

目前,血细胞分析仪多种多样,向全自动分析方向发展很快[1],但无论使用何种血液分析仪,试剂质量是保证仪器正常运行的关键。为了明确不同质量的试剂对仪器的损害程度,我们对两台F-800型血细胞分析仪使用不同质量的试剂四年后,进行了故障出现次数,重复性和准确性的考评,现将结果报告如下。

全血细胞分析系统成套设备作为预防、诊断疾病及肿瘤等有效技术手段。准确一致的诊断结果是所有医疗活动的核心。因此，临床使用血液细胞分析仪时，需要进行室间、室内质量控制，通过全血质控物来确认仪器的各项测定参数是否偏倚，以监控其测定结果的准确性和稳定性。 但全血质控物为血液制品，因此血液中细胞成分不易稳定。使得在实际应用中并不能起到质量监控作用。笔者通过大量实验研究发现：除了在制备质控物的过程中加入适量的营养物质，以延长质控物的保存期限外，在质控物中添加适量的化学试剂-醛类物质，选择恰当浓度及最佳醛化条件来处理全血细胞是解决上述问题的关键所在。 本试验选用与新鲜血液比例不同的醛化剂混合液，对全血细胞进行醛化，加入一定量的细胞保存液后，置于37℃条件下保存，通过观察得出结论...