建立铕原子标记技术对实验室移液器容量的比对与校准，能实现对小容量移液器容量准确度与精密度的有效监控。采用时间分辨荧光检测技术，检验移液器容量的误差来源。时间分辨荧光法检测批内重变性误差在0．17％～7．8％之间。铕标记法与蒸馏水称重法对移液器容量测定的比对试验，相对误差-3．9％～0．62％。时间分辨荧光进行移液器容量比对与误差评估，方法灵敏、精确、简便，可适用于临床实验室移液器容量的误差识别及常规比对。

依据JJG646-2006《移液器检定规程》,从测量方法、数学模型、不确定度来源以及各个分量等方面介绍了糖量计测量结果的不确定度评定程序,并给出了其结果报告形式。

依据JJG 646-2006《移液器检定规程》,从测量方法、测量模型、环境条件、测量标准引入的不确定度分量的分析,给出报告结果。

目前移液器的检定主要由检定人员人工操作．数据处理也是由人工完成．因此容易出现人为的数据处理错误；同时由于移液器量广且种类繁多，检定耗时而繁琐，工作的劳动强度很大。为了解决上述问题，我们研发了一套实用的移液器自动检定软件。

移液器所标示的容积与其真实容积之间都存在误差，影响检测结果的可靠性。进行自校验既可保证检测结果的可靠又不影响检测工作的正常运作。采用衡量法对常用的移液器进行自校验，容量误差在国家规定的允差之内的才能用于样品检测，保证了检测结果的准确度和精密度。经过自校验，计量认证和实验室认可的未知样测定都能顺利通过，很多项目的校准曲线能达到相关系数R≥0．99999。

依据检定规程,移液器在检定过程中要测量其容量并判别其容量误差是否合格,文章主要叙述移液器在检定过程中容量误差测量的不确定度评定。