我们建立了一套系统用来驱动冲击式微位移机构并实现数据的实时采集和分析，测定了叠片式压电元件的有效矿井民常数，比较了锯齿波和抛物波对微位移机构的驱动效果，测试了微位移机构的和步长和工作速度，以及在斜面上的爬行能力。同时我们通过分析和选择驱动波型参数，更好地控制了微位移机构的行进方向和速度。

某公司磁粉探伤旋转支撑辊（主动辊）的传动轴仅运行2h就发生横向断裂，断轴宏观形貌见图1（箭头所指部位为断裂端，另一半断在轴承中），断轴横截面断口形貌见图2，在断口上有一肉眼可见的较大光滑孔洞，孔洞的直径约6mm左右，整个横截面断口上有大量的二次裂纹，断口平齐无变形。

场离子显微镜是一种具有高放大倍数，高分辨率能够直接观察表面原子像的研究装置。它与质谱分析相结合既可观察样品表面原子的位置，又能确定出单个原子的化学种类。实验中它通过在一个曲率半径约几百埃的针尖试样上施加很高的电压，利用场电离成像，场蒸发探针分析。显然针尖试样的好坏是决定实验成败的关键。通常，针尖试样制备的方法多采用所谓浮层法电解抛光〔1，2〕，即利用加在非电解质溶液表面上的电解液浮层对样品材释电解抛光。利用这种方法手控操作对许多诸如钨、钥等高熔点金属材料具有装置简单，操作方便的特点，但往往由于实验技术方面的问题使得到的针尖试样形状不理想，并且沾污严重。尤其对众多的合金材料很难得到原子级平滑的样品表面。在浮层法的基础上，我们在针尖试样的制备过程中采用，i，在电解液...

1984年本文作者在参加了匹兹堡会议以后，曾在本刊发表的文章中预测x射线能谱仪已经进入了一个新的发展阶段。除了元素分析以外，能谱仪将不断地开发新的综合的显微分析功能，而图象处理和图象分析是其一个主要方面。

电子显微镜的能力是通过它的边界分辨条件来确定的。按照Glaser电镜相干中心照明理论上的边界分辩率为衍射和球差Cs之间的折中，即 。对一台给定的电子显微镜，球差由极靴的设计和场分布所确定。实际上色差、失焦，电子和机械系统的不稳定，热阳极能量带宽，它的温度和轴外象散，都是要加以考虑的，特别是象散，使电子显微镜的分辩率严重破坏。

中国科学院科学仪器厂制造的Dx一3A型扫描电镜，配有双道x光分光晶体光谱仪，可对试样进行微区成份分析。在进行定量分析时，谱仪的操作、数据的采集和计算是很繁杂的。国外先进的电子探针显微分析仪已实现了谱仪操作的自动化及连机数据处理。通常是采用内存容量相当大和运算速度相当快的小型计算机来实现的〔1〕。在某些特定的应用中，我们尝试用内存容量仅为数K的单板计算机来解决一些问题。例如，我们需要大量测定红外探测器材料Hgl--xCdXTe晶体的x值，并评价x值的横向分布均匀性。这里试样中元素的种类是已知的，各元素的大致含量也是知道的，(需耍测定精确值)而每一个样品上要分析的点数很多，样品数也是大量的。为完成这些重复性的操作和计算，我们用Z--80单板机连接于DX--3A电镜的X光谱仪上。

应用电子显微学方法研究蛋白质薄晶体结构，通常使用负染色方法。然而它存在缺陷:负染色剂在电子束照射下会发生变化，如醋酸铀体积减少达15%，这会引起蛋白质表面移动(P.Un-win)。其次由于负染色液与氨基酸残余侧链基因的化学作用。会出现正的或负的染色，使得图象难以解释(W.Chiu)。最后负染色的样品大约只能获得15-20 的分辨率。如不进行染色，也有问题:象衬度非常弱;存在真空损伤—蛋白质从含水状态到电镜真空中，因干燥而引起损伤;最后是幅射损伤—蛋质晶体对电子束非常敏感，典型的蛋白质晶体，大约在le/ 的电子剂量时就开始被破坏(Stenn)。这样的剂量远小于通常观察时的剂量。为解决这些问题，A.Klug等人采用下列方法:用相位衬度成象;用葡萄糖取代水介质，由于葡萄糖不挥发，有利于真空保存，同时不含重原子，不妨碍蛋白质内部结...

放置电子显微镜的主实验室(电镜房)应满足下列要求: (一)防磁 电镜的主体一电磁透镜本身就是一个磁场，很易受外界磁场，特别是交变磁场的干扰，使显微图象发生单方向的模糊，降低分辨本领，有时还会引起照明光斑的漂移或摆动，妨碍正常观察。

电镜真空系统的自动控制一般采用逻辑电路控制和微机控制。在目前国内所拥有的进口电镜中，都是采用逻辑控制。我们在研制DXS一3型高性能扫描电镜中对这两种控制方法进行了分析，我们认为:微机控制采用的是大规模集成电路，电路简单，成本较低，维修方便;由于采用的软件控制，故能够灵活地设置抽气状态，且通用性强。

我们曾对普通样品台进行了改造,使得电子束感生电流信号(EBIC)的观察简易可行,此方法有四个自由度移动样品,“R”旋钮起开关作用,p—n结的引线接于样品台上。本文在上述研究的基础上加以改进,提出一种实用的电子束感生电流样品台,它解决了前者EBIC信号引出方法的弊端,不需接引线,样品移动不受限制。更多还原