本文详细描述了ＭＣＰ在ＳＥＭ中的应用，论述了具体接收器的结构和放大系统的结构性能，给出一系列实验参数及图像的对比结果，证明了ＭＣＰ接收器完全可以在ＳＥＭ中高效可靠性替代原有的接收器。

本文主要介绍二例电子显微镜故障的分析、判断及排除方法.

我们在长期的超薄切片实践中发现,在刀根小于1mm的条件下,玻璃6刀口的最佳切割位置与传统概念不相符合,甚至相反,即右侧刀口(通常认为不能用来切片)不但不是切片“禁区”,而且比左侧刀口(传统认为是最佳刀口)锋利、耐用。为此,我们利用光学显微镜(LM)、扫描电镜(SEM)及透射电镜(TEM)对刀口的不同部位及其切片进行了观察研究,为如何正确使用和改进玻璃刀口提供了有价值的资料。更多还原

应用电子显微学方法研究蛋白质薄晶体结构，通常使用负染色方法。然而它存在缺陷:负染色剂在电子束照射下会发生变化，如醋酸铀体积减少达15%，这会引起蛋白质表面移动(P.Un-win)。其次由于负染色液与氨基酸残余侧链基因的化学作用。会出现正的或负的染色，使得图象难以解释(W.Chiu)。最后负染色的样品大约只能获得15-20 的分辨率。如不进行染色，也有问题:象衬度非常弱;存在真空损伤—蛋白质从含水状态到电镜真空中，因干燥而引起损伤;最后是幅射损伤—蛋质晶体对电子束非常敏感，典型的蛋白质晶体，大约在le/ 的电子剂量时就开始被破坏(Stenn)。这样的剂量远小于通常观察时的剂量。为解决这些问题，A.Klug等人采用下列方法:用相位衬度成象;用葡萄糖取代水介质，由于葡萄糖不挥发，有利于真空保存，同时不含重原子，不妨碍蛋白质内部结...

我们曾对普通样品台进行了改造,使得电子束感生电流信号(EBIC)的观察简易可行,此方法有四个自由度移动样品,“R”旋钮起开关作用,p—n结的引线接于样品台上。本文在上述研究的基础上加以改进,提出一种实用的电子束感生电流样品台,它解决了前者EBIC信号引出方法的弊端,不需接引线,样品移动不受限制。更多还原

本文对DX一4透射电子显微镜使用过程中出现的一些故障及其排除方法进行了总结。 1.故障现象:无高压。接通高压后，转动高压开关，束流表无指示。

ＳＥＮＳＩＴＩＶＩＴＹ（ＳＥ）代表电镜在照射镜底片上的电子照射密度（σ）。通过测量，分析ＳＥ取各不同值时ＥＸＰ ＴＩＭＥ及其相应的ＣＵＲＲＥＮＴ ＤＥＮＳ的取值范围，计算出与各ＳＥ值相对应的电子照射密度σ（即ＥＸＰ ＴＩＭＥ值与ＣＵＲＲＥＮＴ ＤＥＮＳ值的乘积）的取值范围。由此，分析、计算出ＳＥ与σ的关系及及关系曲线。

电镜工作时要求循环冷却水同时工作,并且在关闭电镜后冷却水还要继续循环1020min,以便使高真空扩散泵充分冷却,防止硅油蒸发污染镜筒。传统做法是在关闭电镜后,再等20min手动关闭循环冷却水,不但操作麻烦,降低了电镜的有效使用时间,还会因疏忽忘记关闭循环水;另外循环水机因工作时噪音较大,故常与电镜不在同一房间,这就需要经常去检查循环水机的工作情况。为了解决这些存在的问题,我们设计了循环水延时关断与缺相指示电路。该电路可以自动完成电镜断电后,循环冷却水继续循环20min后关断。电路中采用了小电流直流继电器控制大电流交流接触器,工作稳定,安全可靠;延时电路采用NE555振荡器和CD4020计数器,具有延时准确可靠的优点。整个装置成本低,取材方便,便于制作。经我院电镜室实际使用一年多,效果良好。现将此电路介绍如下。

S一800扫描电镜是「J本HIT八CHI公司80年代推出的新产况;.’j该公司其它型号及其它厂家的扫描电镜相比，最突出的特点是:采川了冷一场发刘塑(F型)电r枪;灯丝为钨单品，亮度高，从而大人地提高了电镜的分辨率。中国科J学院植物研究听开放实验室J二87年购进一台S一800扫描电镜因其具有极高的分辨率(在国内目前使用及定型月产的扫描电镜中，分辨率是最高的)，安装验收后一直满负菏运转承担了植物所内外数十个单位的课题任务。为各类研究项目提供了上万张高质量的电镜照片，曾多次获得国内外植物学家、电镜专一家的一致好评。

目的研究气动管道系统传送全血不同保存时间和温度对血细胞超微结构的影响。方法选取库存时间5 d的全血450mL/袋,分装为每袋225mL,采用减震与非减震方法进行PTS传送。应用扫描电子显微镜和透射电子显微镜分别观察传送后不同保存时间和温度条件下血细胞超微结构的变化。结果无论是否采取减震措施,应用PTS进行保存期5d全血传送后即刻,对红细胞、血小板、中性粒细胞的超微结构影响不明显。另外,无论是否采取减震措施,经PTS传送后全血分别保存2h、6h,随着保存温度变化分别出现不同程度的红细胞超微结构的变化;血小板与中性粒细胞超微结构的变化则不明显。结论全血经PTS传送后即刻不会导致血细胞超微结构明显的变化,立即输注给患者具有一定的安全性。