^125I在微量移液器检验中的应用

　　微量移液器是医学检验实验室常规设备,其准确度和精密度的重要性不言而喻。合格移液器使用一段时间后,由于磨损、弹簧弹力变化等原因,导致准确度和精密度下降,必须进行校准[1]。称重法是常用的校准方法,但该法需要精密天平,基本由移液器供应商使用该方法每年校准一次。是,由于移液器本身质量、使用频率及年限、保养情况的个体差异,笼统地按每年校准一次并不恰当[2],因此,寻求简单易行的方法进行及时检验进而准确校准显得尤为重要。本工作拟探讨放免室在不具备精密天平的情况下,利用125I检验微量移液器的可行性。

　　1　主要实验材料

　　AX205电子天平(d=0.0 1 mg):美国Met-tler Toledo公司产品,近期已校准;全新单道手动移液器2支:购自法国吉尔森(Gilson)公司;同规格金花牌移液器3支:北京青云航空仪表有限公司产品,使用时间约10个月。各移液器专用吸头若干。GC-1200双探头γ计数仪:中国科技大学武汉中佳电子科技公司产品;为避免探头间计数差异,本次仅使用2号探头。125I-AFP,125I-CEA放免试剂盒:上海生物制品研究所提供混合液50 mL。

　　2　实验方法

　　2.1　称重法检验

　　微量移液器使用按说明书及文献[2]进行。电子天平使用环境符合其要求,即:室温22±1℃,湿度65%±2%。分别用4支移液器(Gilson1和金花1、2、3)移取双蒸水,在50、100和200μL三个刻度水平各重复30次,并用电子天平称其质量,所测质量乘以标准大气压下的质量-体积换算因子Z,换算成实际体积,按照移液器校准说明书Z取1.003 2。

　　2.2　125I放射性测量

　　用5支移液器在50、100和200μL 3个水平移取125I溶液各20次,测放射性计数率(min-1),以称重法证明合格的Gilson 1作为参照标准。70支空白试管随样品管同时间隔测量作为本底计数。

　　2.3　统计分析

　　采用SPSS13.0统计软件处理数据。微量移液器实际移液体积与标称体积之间比较用单样本t检验;不同移液器实际移液体积之间及计数率(min-1)之间比较用独立样本t检验。P<0.05视为有统计学差异显著性。

　　3　结　果

　　3.1　称重法检验结果

　　4支移液器移取双蒸水称重结果列于表1。由表1可知,Gilson 1实际移液体积与标称体积之间无显著性差异(t=-1.321~1.907,P=0.066~0.244),其最大允许误差F(准确度+2×精密度)符合移液器测试相关国际标准(ISO8655及DIN12650),证明为合格;金花1、2、3移液器三个水平的实际移液体积与标称体积之间均有显著性差异(t=-6.945~-19.602或t=11.179~36.037,P<0.001),均为不合格,其中只有金花1在50μL刻度水平符合上述国际标