针对目前国内生物安全柜性能检测的依据缺乏一致性,它们的分类分级、检测参数和检测方法不尽相同,造成检测结果不具备可比性,在参照国际和国内相关标准（欧盟EN12469∶2000、美国NSF/ANSI 49-2002、中国JG 170-2005和YY 0569-2005）的基础上,结合国内实际情况,对生物安全柜性能检测方法进行阐述。该方法在保证检测质量的前提下,简化了检测项目,提高可操作性,并对以往容易忽视的检测项目,例如紫外线强度、换气次数等参数,提出了具体的量化指标。此外,着重对气流控制、气流安全性能区、过滤效果、气密性等检测要点及关键技术进行了详细说明,以供相关科技工作者参考借鉴。

针对血液净化装置电导率、pH值、温度、压力、流量等主要计量参数的准确性对肾病患者临床影响的问题,通过临床观察、检测/校准实例数据及使用现状的分析,发现血液净化装置的主要计量参数的改变,使临床症状发生变化甚至产生不良影响,提出了制定血液净化装置检测/校准技术规范的必要性和现实性。对血液净化装置主要计量参数的监控范围的设定值提出指导性建议,对校准用设备的分辨力、精度和监控值测量的示值误差等提出了要求。因而,对血液净化装置检测/校准技术规范的制定以及临床的安全使用具有实际指导意义。