通过实验对四丁基溴化铵（TBAB）溶液的蓄冷结晶过程进行了测试，结果表明TBAB溶液的凝固温度随其浓度的改变而改变，在25％-45％的浓度范围内，其凝固温度位于5．8-9．3℃范围内。选取相变温度适宜、相变过程稳定、浓度为40％的TBAB溶液，向其添加硼砂成核剂，测试其相交温度和相变潜热，测试结果表明质量浓度为2％的硼砂在不影响TBAB溶液凝固温度的情况下可以降低其结晶过冷度2．4℃。采用示差扫描量热仪（DSC）测试TBAB溶液的熔解潜热为187．030kJ／kg。因此TBAB溶液是一种高效的空调蓄冷材料。

直接接触式蓄冷具有腐蚀小、无结垢、换热效率高、传热温差小等优点,通过对直接接触式蓄冷循环的热力学研究,发现直接接触式蓄冷系统比盘管式蓄冷系统具有更高的制冷系数和(火用 )效率,而其主要(火用 )损失是由压缩机引起的.另外,分析表明直接接触式蓄冷系统的(火用 )效率随过热度的增大、过冷度的减小、压缩机绝热效率的减小而减小.

在间接接触式水合物蓄冷实验台上，对三元非共沸工质ＭＰ５２和ＭＰ３９的水合物蓄、放冷过程中的传热特性进行了试验研究，详细分析了非离子型表面活性剂ＴＷＥＥＮ８０和ＳＰＡＮ２０对蓄、放冷过程的影响。

分析了间接接触式水合物蓄冷实验装置内的传热及传质过程，指出冷凝器的冷凝传热、氟利昂液体的蒸发及水合反应是耦合过程，而强化气层的冷凝传热、采用表面活性添加剂以减小气泡直径是加快水合速率、提高蓄冷密度的关键。

为解决单一节能技术的局限性,采用相变温度为6℃的有机相变材料,结合三套管蓄能换热器,用一种蓄能换热器,与空气源、太阳能热泵组成集成系统.通过建立三套管蓄能换热器的数学模型,模拟了三套管蓄能换热器直接蒸发蓄冷动态特性,结果表明：通过与传统的冰蓄冷比较,高温相变材料蓄冷比冰蓄冷平均蒸发温度高10℃左右,高温相变材料蓄冷的COP值比冰蓄冷提高了近25%,相同制冷能力下相变蓄冷功耗节能率达36%,取得了良好的节能效果.

本文建立了冰球式蓄冷系统计算模型,并用实验数据验证了模型的正确性,通过计算分析了不同冰球尺寸和载冷剂流量下的整个系统的蓄冷能耗变化规律,并综合考虑蓄冷时间、泵功率和制冷机COP等因素,以最低能耗为目标,对冰球尺寸和载冷剂流量最佳值的选取进行分析。

总结了目前制冷剂水合物蓄冷工质的试验研究进展,并分析了各方面的研究成果。在此基础上,重点讨论了制冷剂气体水合物蓄冷工质的替代选择问题以及试验研究方面的新动向。这将有助于研究人员开展进一步的研究工作。

通过自行建立的试验台,对封装优态盐同心套管式相变储冷单元的蓄冷、释冷特性进行试验研究。主要研究了制冷剂的蒸发温度对蓄冷特性的影响及载冷剂的温度和流量对释冷特性的影响。结果表明,制冷剂的蒸发温度对蓄冷的影响较大,制冷剂的蒸发温度越低,结冰越快,结冰率越大,达到同样的结冰率需要的时间也越短;载冷剂的进口温度对释冷过程的影响较大,相比之下载冷剂的流量对蓄冷和释冷过程的影响要小。在试验条件下,蓄冷时较合理的制冷剂蒸发温度和载冷剂流量分别为1℃和0.241m3/h,释冷过程较合适的载冷剂进口温度和载冷剂流量分别为10℃和0.283m3/h。

制冷剂水合物蓄冷可调节能量供需、移峰填谷，但存在两相溶解度低、结晶成核时间长等问题。基于复合相变材料步冷曲线和金属强化传热理论，选取相变温度稍高于HCFC-141b 的脂肪烃类低共熔有机物正癸酸/ 十二醇复合相变材料以及具有高表面自由能的金属铜，在其协同作用下优化HCFC-141b 水合物成核区、提高水合相变速率。结果表明，正癸酸/ 十二醇复合相变材料相变温度为11.1 ℃、过冷度为3.0 ℃；其水合体系在静态条件下极易快速分层，需改进搅拌方式实现分段乳化，且由于晶体颗粒可为水合物提供更多成核点，水合物生成诱导时间（纯水体系〉230 min）缩短至100.2 min；在铜丝的协同作用下进一步增强两相传热，诱导时间最低可达23.3 min，且体系稳定性高、水合物密实，复合相变材料最佳质量浓度为3%。

针对一种自行开发的新型混合有机蓄冷工质，建立了描述凝固过程的数学模型，并应用边界元件方法给出了适用于凝固过程的解，最终得到了在不同Ｓｔｅ数时球内对称凝固的规律并在实验中得以验证，为进一步优化这类蓄冷系统提供了理论依据。