RSP200/8全自动加样器校验结果分析

    为确保检测质量,需要对RSP 20/8全自动加样器进行定期校验,以确保加样量和测定结果的准确性[1-2]。现将近5年来采用称量法校验加样针加样量准确度、精密度的结果报道如下。

    1　材料与方法

    1.1　主要仪器　RSP 200/8全自动加样器(Tecan Genesis,瑞士),产品序列号7841;配套Tecan测试软件;AL204型电子分析天平(梅特勒-托利多有限公司),产品序列号1228380878,精确度0.1 mg。

    1.2　校验方法　2005~2009年每间隔12个月对RSP200/8全自动加样器校验1次,采用称量法,使用加样器配置软件程序对10μL和100μL加样量进行校验,吸取过夜蒸溜水,Tip1~8针每根吸取过夜蒸溜水15次,校验过程中维持室温(22±2)℃,湿度40%~70%。校验标准:10μL(10 mg)校验,CV≤3.50%;100μL(100 mg)校验,CV≤0.75%。

    1.3　评估指标^[3]　包括真值、靶值、平均值(x)、准确度(Acc)、精密度。

    2　结　　果

    2005~2009年RSP 200/8全自动加样器校验结果　见表1~2。

    3　讨　　论

    笔者所在科室于2004年购买RSP200/8全自动加样器,从2005年开始用称量法每年校验1次,5次校验均通过精密度测试,CV值均符合校验标准。但第1次对加样量10μL的8根针进行校验,其中6根针加液量平均值高于10μL,2根针加液量低于10μL,2006~2009年对8根针校验4次,加液量高于标准量的针的数量减少,低于标准量的针的数量增加。而5次对加样量100μL的8根针进行校验,平均值均低于标准量(100μL),并且随着使用年限的延长,平均加样量均有所降低,准确度下降,CV加大,精密度降低。虽然CV值符合校验标准,但应引起重视。因此,笔者提出以下建议:随着仪器使用年限的延长,准确度、精密度下降,应缩短校验周期或增加校验次数;随着仪器磨损度加大,应及时加强对一次性管道或三通阀、活塞等易磨损零部件的更换,增强其密封性^[4-6];定期检查或更换加样针,因用久之后,钢针上特氟伦涂层会破坏、脱落,导致针孔壁粗糙,使加样针尖残留量增多,会造成加样量不准、样本交叉污染或拖带现象;要经常进行气密性检查,确保加样准确性^[7]。另外,由于常用加样量包括10、50和100μL,因此建议加强对50μL加样量进行精密度测试,以确保小、中、大加样量都得到监控。只有保证加样量准确,仪器正常运行,才能确保结果准确、可靠。

    参考文献

    [1]李明生.血站仪器设备检定和校准的思索与体会[J].临床输血与检验,2005,7(4):299-300.

     [2]栾燕,沈光,刘显智,等.血站仪器设备管理浅析[J].中国输血杂志,2009,22(1):17-18.

    [3]郑怀竟.临床免疫实验室质量管理[M].北京:中国协和医科大学联合出版社,1998:91-92.